黄金城gcgc制药非那雄胺片通过一致性评价
2021年03月09日
黄金城gcgc
关于非那雄胺片通过一致性评价的通告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整 ，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
黄金城gcgc（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于非那雄胺片的《药品增补申请批准通知书》（通知书编号：2021B00488、2021B00489） ，公司非那雄胺片通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况通告如下：
一、药品基本信息
药品名称 | 剂型 | 规格 | 原药品批准文号 | 注册分类 | 药品生产企业 |
非那雄胺片 | 片剂 | 1mg | 国药准字 H20070112 | 化学药品 | 黄金城gcgc |
非那雄胺片 | 片剂 | 5mg | 国药准字 H20031186 | 化学药品 | 黄金城gcgc |
申请内容：申报仿制药质量和疗效一致性评价。
审批结论：凭据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于革新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017年第100号）的规定 ，经审查 ，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品的其他相关情况
非那雄胺是一种4-氮杂甾体化合物 ，它是雄激素睾酮代谢成为二氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂,最早由默克（Merck）公司研究开发。
非那雄胺片 ，规格：5mg ， 1992年6月首次获得美国FDA上市许可 ，商品名为“PROSCAR”。主要用于：1.治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件 ，降低发生急性尿潴留的危险性 ，降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。2.可使肥大的前列腺缩小 ，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。
非那雄胺片 ，规格：1mg ，1997年12月首次获得美国FDA上市许可 ，商品名为“PROPECIA”。主要用于治疗男性秃发（雄激素性秃发） ，能促进头发生长并防止继续脱发。
三、对公司的影响及风险提示
公司非那雄胺片通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，有利于提升产物市场竞争力 ，为公司后续药品一致性评价事情积累经验。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响 ，具有较大不确定性 ，敬请广大投资者注意投资风险。
特此通告。
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