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医学经理-学术支持10-15k | 拱墅区,杭州,浙江 | 硕士及以上| 1-3年事情经验
应聘该职位
岗位职责1、临床研究： 完成临床研究项目的方案设计、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表； 2、学术支撑： 关注相关产物领域国际国内最新医学研究进展、文献收集 ，凭据产物计谋提供市场推广资料的内容 ，包罗PPT ，DA ，展架等； 3、内部培训： 为销售及市场同事开展专业知识培训 ，定期组织产物知识学习 。任职要求1、 医学或药学相关专业 ，本科及以上学历； 2、 2年以上医学相关事情经验 ，具有外企医学事情经验者优先； 3、 有妇科领域医学或临床试验项目经验优先考虑； 4、 能适应短期出差 -
试剂研发主管10-20k.13薪 | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年事情经验
应聘该职位
岗位职责1.制定产物研发方案、卖力产物的研发； 2.完成项目产物的技术撰写和汇报：包罗项目总结、定期汇报、项目方案、性能分析、技术可行性研发及评定事情； 3.相关技术资料、技术工艺质量尺度、技术文件的起草； 4.相关技术研发、工艺研究、技术与生产转换事情； 5.参照质量体系要求 ，起草研发阶段评审文件及生产尺度操作流程文件 ，将研发乐成的产物技术转移到生产； 6.完成产物注册申报资料的撰写事情； 7.不定期查阅文献以及资料 ，了解研发项目配景知识、实验相关质料、实验要领等 ，设计相应实验方案； 8.完成领导交办的其他事情 。任职要求1.生物化学、生物质料学、细胞生物学、分子生物学等相关专业或研究偏向； 2.熟练掌握分子诊断试剂的基本原理与诊断试剂的研发技术； 3.从事过微流控芯片或试剂盒平分子诊断试剂研究经历 ，PCR相关项目开发经验者优先； 4.加入过上市试剂开发、生产转移、注册经验者优先； 5.独立负担过项目研发（或课题） ，专业理论基础扎实 ，较强的实验动手能力； 其他信息
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QA-审核偏向8-12k |上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年事情经验
应聘该职位
岗位职责1. 对CRO和临床场所（BE）进行现场审计事情； 2. 卖力制定物料供应商选择和评估文件 ，卖力物料供应商的资料收集、更新、保管； 3. 制定物料供应商审计计划并按计划组织审计 ，并跟进整改情况； 4. 卖力制定受托药品生产企业评估文件 ，卖力受托药品生产企业的资料收集、更新、保管； 5. 制定质量协议； 6. 完成受托药品生产企业的审计事情 ，并跟进整改情况 。任职要求1. 药学或相关专业 ，本科以上学历； 2. 3年以上制药企业质量管理事情经历 ，有供应商现场审计的事情经验； 3. 熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求及药品相关执法规则 ，熟悉供应商审计或药厂审计的流程和要求； 4. 原则性强 ，具备较好的相同表达、分析与解决问题的能力； 5. 具备一定的抗压能 ，并适应出差 。
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OTC产物专员4-6k | 杭州,浙江 | 大专及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责1、卖力分管区域的产物宣传和推广； 2、协助产物经理制定市场活动 ，并加入市场活动过程中的广告设计和准备； 3、市场活动资料礼品的申请及准备 ，以及分析、核实地域申请资料礼品的合理性； 4、对公司有培训需要的职员提供产物知识的介绍； 5、市场数据视察； 6、具体岗位职责以公司《岗位说明书》为准 。任职要求1、35周岁以下 ，大专及以上学历 ，医学或药学相关专业； 2、有一年以上的医药销售经验； 3、熟练操作office办公软件； 4、组织学习能力强 ，相同与协调能力强 ，执行力强； 5、具有一定的销售技巧、演讲技巧等培训技能 。
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车间设备员4-6k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责1.卖力车间生产线设备、计量、能源管理； 2.卖力车间生产线厂房设备验证以及设备相关SOP管理； 3.卖力车间生产现场管理； 4.卖力车间EHS相关事情； 5.卖力车间技改管理 。任职要求教育水平：本科及以上学历 专业：设备、电气、自动化等相关专业 知识：具有一定管理及相同能力、问题解决能力、创新能力 技能：熟悉掌握制剂设备原理并能开展维养；熟悉GMP/EHS相关执法规则
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制剂研究员5-8k | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年事情经验
应聘该职位
岗位职责1）卖力制剂部门文献及资料的检索、查询 ，协助制剂主管完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺研究；凭据领导制定的项目实施方案进行试验 。 2）卖力制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接过程 ，完成相关品种的中试试生产交接事情 。新药和仿制药申报资料撰写 ，原始记录、批生产记录的核对 ，应对现场考核 ，为注册申报给与支持协作 。 3）制剂部门日常管理事情 ，包罗监督管理原辅料、资料和记录的归类、整理 ，卖力检查实验原始记录、整理实验结果 。 4）卖力相关试验设备使用SOP编写、仪器的使用维护、调养和运行记录的监督 ，遵守制剂实验室的各项事情规程与规章制度 。 5）关注国内外医药市场的新技术、新产物的研究及工业化应用的新形势、新动态 ，加入拟订新药的研究偏向 ，以供上级参考 。任职要求本科及以上； 1-3年制剂研发经验；
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