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发酵研发工程师7-10k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上
应聘该职位
岗位职责1.产物 工艺 开发； 2.技术文件编写； 3.知识产权事情； 4.实验室管理； 5.加入制订研发相关制度流程和技术尺度； 6.执行主管上级交代的临时任务；任职要求两个及以上产物研发经验 -
质量研究员8-10k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上
应聘该职位
岗位职责1.卖力开发项目的质量研究事情； 2.卖力编写质量尺度研究原始记录及相关申报资料； 3.卖力制剂研发项目样品检测事情； 4.卖力对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录 ，在此基础上撰写申报资料（（质量研究相关部门）； 5.卖力相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业 2.熟悉国家药品注册规则以及新药研究相关技术要求； 3.能使用基本的分析仪器设备； 4.具有高度的责任心和团队合作意识 ，良好的事情执行力；
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有机合成研发工程师 / 研究员薪资面议| 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上
应聘该职位
岗位职责1、协助上级完成项目技术调研、文献检索、合成路线设计、工艺开发技术方案制订和项目计划表； 2、协助完成小试工艺研究、中试放大 ，以及产物的上线试产、工艺验证和工艺交接等事情； 3、客观记录实验过程数据 ，撰写实验陈诉 ，对助理工程师的原始实验记录和相关实验陈诉进行审核； 4、按要求整理汇编工艺技术、SOP、EHS等文件 ，撰写项目进度陈诉和项目申报质料； 5、协助开展研发产物的专利文献、技术情报等文件的检索及分析 ，撰写申报质料。任职要求1、教育配景：有机化学、应用化学、化学工程与工艺等化学相关专业； 2、事情经验：不限 ，硕士应届结业生亦可； 3、专业知识：掌握化学、药学等专业技术知识； 4、职业技能：能够进行实验室基本操作和计算机操作 ，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索 ，独立撰写实验陈诉； 5、职业素养：积极主动 ，责任心强 ，细心严谨 ，具有较强的学习能力和良好的书面表达能力。
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分析研究员5-12k.14薪 | 杭州,浙江 | 本科及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责1、凭据上级领导部署完成研发项目在小试工艺开发、中试研究、工艺验证及稳定性试验等差异阶段的分析研究事情。 2、凭据上级领导部署完成研发项目中控分析要领的建立。 3、凭据上级领导部署完成研发项目的原料、辅料、包材、中间体及产物质量尺度和分析要领的建立。 4、凭据上级领导部署完成研发项目相关分析要领的实现及验证。 5、凭据上级领导部署完成研发项目的稳定性试验研究事情。 6、凭据上级领导部署完成各仿制药研发项目申报注册资料中质量研究部门资料的整理事情。 7、凭据上级领导部署完成研发项目注册申报后现场核查的分析检验事情。 8、配合公司其它部门完成现场核查、审计等事情。任职要求1、本科及本科以上。 2、药学、药物分析、药物合成、药物制剂等相关专业。 3、事情经验不限。 4、熟悉制剂相关知识 ，了解美国、欧盟以及中国的相关规则。
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医学经理15-25k | 杭州,浙江 | 硕士及以上| 3-5年事情经验
应聘该职位
岗位职责1、通过知识交流和学术支持来执行妇科和麻醉科的KOL管理计划； 2、加入市场计谋的制定 ，并为市场计谋提供医学依据； 3、凭据产物计谋提供市场推广资料的内容 ，包罗PPT ，DA ，展架等； 4、为区域销售同事提供内部学术支持； 5、支持临床研究项目； 6、建立更新和完善医学文献数据库。任职要求1、研究生或以上学历 ，医学、药学相关专业； 2、有麻醉、妇科领域的事情经验 ，有外企apm ，amm优先考虑； 3、英语六级以上 ，听说读写能力好 ，能熟练阅读外文学术资料。 4、有很强的责任心和良好的职业操守 ，较强的组织、协调、相同能力 ，具有解决庞大问题的能力。
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QA主管9-15k.13薪| 杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年事情经验
应聘该职位
岗位职责1.建立和维护公司的质量管理体系 ，建立体系文件 ，卖力质量体系的认证事情； 2.组织体例公司SOP,并审核汇总； 3.组织体例原质料 ，半制品和制品的质量尺度及检验规程； 4.卖力对生产过程中半制品和最终产物的质量控制； 5.对生产批记录审核 ，决定产物是否放行； 6.卖力处置客户有关质量问题的投诉 ，对因有质量问题而退回的产物和不合格产物提出处置意见； 7.卖力产物质量档案管理。 8.完成上级部署的其它事情。任职要求1.生物、医学、药学、医疗器械相关专业大专5年以上学历； 2.熟悉医疗器械、体外诊断试剂或药品的相关执法规则 ，体外诊断试剂生产相关实施细则、GMP相关尺度等； 3.熟悉GMP生产质量事情 ，有ISO13485内审员资格证优先； 4.具有药品、医疗器械、体外诊断试剂质量控制相关事情经验优先。
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